2010年- 木のミクロ構造 |木製品、木、木工などのネット新聞情報 |木の情報発信基地

ID:

46462

年:

2010

月日:

0618

見出し:

東大、木のミクロ構造を制御するメカニズムを解明

新聞名:

日本経済新聞

元UR(アドレス):

http://release.nikkei.co.jp/detail.cfm?relID=254280&lindID=4

写真:

記事

木のミクロ構造を制御するメカニズム解明発表者　福田　裕穂（東京大学大学院理学系研究科生物科学専攻　教授）　小田　祥久（東京大学大学院理学系研究科生物科学専攻　特任研究員）　発表概要　東京大学大学院理学系研究科の福田裕穂教授のグループは、木のミクロ構造が作り出されるメカニズムを世界で始めて解明しました。
この解明により、木材の改良や新たな木質素材の生産などへの道が拓かれました。発表内容　（Ａ）癌細胞のように増殖を続けるシロイヌナズナの培養細胞（左）が特殊な転写因子の働きによって木質細胞に分化する（右）　（Ｂ）木質細胞では、微小管がレールとなり複雑な構造の細胞壁が作られる。
ＭＩＤＤ１が局所的に微小管を破壊することによって複雑な細胞壁パターンが生まれる。　木材は陸上バイオマスの大きな部分を占め、石油や石炭などの化石資源に代わるエネルギーまた素材用のバイオマス資源として、人類に欠かせないものです。
この木材は柔軟で丈夫な素材であり、木質細胞が作り出す細胞壁が何層にも積み重なって作られています。
木質細胞の細胞壁には無数の微小な孔が空いており、このような細胞壁の複雑な構造が、木材に柔軟で丈夫な性質をもたらしています。
しかしながら、このような細胞壁の構造がどのようにして作られているのか、これまで明らかにされていませんでした。
今回、東京大学大学院理学系研究科の福田裕穂教授・小田祥久特任研究員らのグループは、このような木のミクロ構造が作り出されるメカニズムを世界で始めて解明しました。　同グループは癌細胞のように限りなく増殖するシロイヌナズナ（注１）の培養細胞に、木質細胞の分化を制御する特殊な転写因子（注２）を導入し、その発現レベルを巧妙に操作することによって、木質細胞をいつでも好きなときに、また好きなだけ作り出すことに成功しました（図１Ａ）。
この技術では、入れる遺伝子を変えることにより違った細胞壁パターンの木質細胞を作ることができます　この木質細胞の生産技術を利用して、木質細胞で働く遺伝子群の働きをマイクロアレイ法（注３）によって網羅的に調査しました。
その結果、木質細胞の細胞壁パターンを作り出す上で必須となる遺伝子を発見し、ＭＩＤＤ１（注４）と名付けました。
ＭＩＤＤ１タンパク質は、局所的に細胞壁の合成を抑制する因子であることが分かりました。
その結果として、このタンパク質の分布の違いが、細胞壁のパターンを変えることになります（図１Ｂ）。
高感度の蛍光顕微鏡下で連続観察をすることにより、ＭＩＤＤ１タンパク質は特定の細胞膜領域と結合しながら、一方で、細胞壁合成のレールとなる微小管（注５）に結合し、その近傍の微小管だけを破壊することが分かりました（図１Ｂ）。
そのため、局所的に細胞壁の合成が抑制され、細胞壁に無数の微小な孔が作られることが明らかとなりました。
微小管が細胞壁の構造を制御していることは、古くから知られていましたが、局所的に微小管を破壊することによって細胞壁の構造を制御するというメカニズムは今回初めて明らかになったものです。
これにより、細胞壁のパターンを人為的に制御するための新しい道具を手に入れたと言うことができます。
本研究の成果は、革新的な木質細胞の生産技術と共に、今後の植物科学の発展に大きな影響を与えると期待されます。
また、このメカニズムを応用し、ＭＩＤＤ１の働きを人為的に操作することで、木材のミクロ構造を変化させ、新たな木質素材を開発する道が拓けます。
この成果は、米科学雑誌、Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｂｉｏｌｏｇｙ誌に掲載される予定です　本研究は、文部科学省「科学研究費補助金１９０６０００９」「日本学術振興会基盤研究Ａ　２０２４７００３」「日本学術振興会特別研究員奨励費０２７１８」などの支援を受けて行われました。発表雑誌　Ｃｅｌｌ　Ｐｒｅｓｓ　カレントバイオロジー（Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｂｉｏｌｏｇｙ）オンライン版（米国東部時間６月１７日（木）午後１２時（正午））に掲載予定用語解説注１　シロイヌナズナ　双子葉植物のモデル植物。
高等植物の中で最初に全ゲノムが解読され、世界中の植物科学研究に利用されている。注２　転写因子　ＤＮＡに結合し、遺伝子の発現を制御するタンパク質の総称注３　マイクロアレイ法　２万個以上もの遺伝子について、それらが働いているかどうかを一度に解析する技術注４　ＭＩＤＤ１　Ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅ　ｄｅｐｌｅｔｉｏｎ　ｄｏｍａｉｎの略。
この研究の初期において、ＭＩＤＤ１が微小管（ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅ）の消失した領域（ｄｅｐｌｅｔｉｏｎ　ｄｏｍａｉｎ）に蓄積していたことからこのように名付けられた。注５　微小管　チューブリンと呼ばれるタンパク質が重合することによってつくられる直径２４ｎｍの繊維状の構造。
植物細胞では細胞膜直下に多数の微小管が発達している。
細胞壁の主成分であるセルロース微繊維はこれらの微小管に沿って合成されてゆく fff:

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